Implementation of NGS in Molecular Diagnostics and Prognostics of Hematologic Malignancies: AML and MM

Project summary

Acute Myeloïde Leukemie (AML) en Multiple Myeloma (MM) zijn twee heterogene groepen van bloedkanker: patiënten reageren heel verschillend op therapie. Dit heterogene karakter zien we terug in het grote aantal genetische afwijkingen in de tumorcellen, mutaties die van patiënt tot patiënt kunnen verschillen. Next Generation Sequencing (NGS) maakt een gedetailleerdere moleculaire analyse van deze genetische afwijkingen mogelijk: alle patiënt-specifieke verworven mutaties kunnen in een enkele test bepaald worden. We hebben in dit project NGS geïntroduceerd in de diagnostiek en -prognostiek van verschillende hematologische maligniteiten, waaronder AML en MM. De kennis verworven binnen dit project wordt gedeeld met moleculair diagnostische laboratoria in binnen- en buitenland. Met dit onderzoek hebben we de diagnostiek en prognostiek verbeterd en kunnen we een beginnende terugkeer van de ziekte beter en sneller herkennen. Samen zal dit resulteren in snellere en meer adequate therapie-interventies voor patiënten met hematologische maligniteiten.